注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
方法一:病原体分离和培养
通过从感染动物样品中分离出病原体,并在适当的培养基上培养繁殖,以便进一步研究和检测。
方法二:多重PCR检测
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,通过针对感染性疾病相关基因的多组特异引物,在样品中检测出特定病原体的存在与否。
方法三:免疫组化染色
利用特异性抗体和染色试剂,对感染样品进行免疫组织化学染色,以检测病原体在感染组织中的分布和定位。
方法四:流式细胞术
通过标记特定的抗原标志物,利用流式细胞术技术对感染样品中的细胞进行分析和检测,以获得关于细胞免疫状态的信息。
方法五:ELISA检测
利用酶联免疫吸附实验(ELISA)技术,通过检测感染样品中特定抗原或抗体的存在与否,以间接或直接确定感染性疾病的存在。
方法六:PCR-酶切断电泳(PCR-RFLP)
结合PCR和酶切断电泳技术,通过检测特定位点的DNA序列变异,对感染样品中的病原体进行鉴定和分型。
方法七:实时荧光定量PCR
利用实时PCR技术,结合荧光探针的信号强度变化,对感染样品中特定基因的表达进行定量分析,以判断感染的严重程度。
方法八:细胞培养和病毒分离
通过将感染样品中的细胞培养在合适的培养基上,使病毒再次繁殖,以进行分离纯化和进一步研究。
方法九:免疫测定
利用特异的免疫反应,如免疫层析、免疫印记法等,检测感染样品中特定抗原或抗体的存在与否,以确定感染性疾病的存在与严重程度。
方法十:基因测序
通过对感染样品中病原体基因进行测序分析,获得其基因组信息,并与数据库中的序列比对,以鉴定和进一步分析病原体的种类和特征。
PCR仪器,荧光显微镜,电泳仪,微量紫外可见分光光度计,电动全自动血球计数仪,荧光定量PCR系统,无菌操作台,全自动荧光显微镜系统,流式细胞仪,透射电子显微镜,蛋白质分析仪,薄膜过滤器,生物安全柜,实时荧光定量PCR仪,多功能全自动生化分析仪,高速离心机,光学透射电子显微镜,全自动光学显微镜,高压蒸压灭菌器,激光共聚焦显微镜
WS/T 573-2018:感染性疾病免疫测定程序及结果报告
YY/T 1728-2021:临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法
GB/Z 39502-2020:实验动物 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)动物模型制备指南
GB/T 18201-2000:放射性疾病名单
WS 271-2007:感染性腹泻诊断标准
GBZ 112-2017:职业性放射性疾病诊断总则
SN/T 1704-2006(2010):出入境口岸食源性疾病监测规程
SN/T 3307-2012:口岸食源性疾病腺病毒PCR检测方法
SN/T 5190-2020:鹿慢性消耗性疾病检疫技术规范
SN/T 3661-2013:口岸食源性疾病轮状病毒(A组)荧光PCR检测
SN/T 3482.3-2013(2017):空运感染性物质包装检验安全规范 性能检验
SN/T 3161-2012:入出境船舶食源性疾病卫生处理规程
SN/T 3161-2012(2016):入出境船舶食源性疾病卫生处理规程
SN/T 3661-2013(2017):口岸食源性疾病轮状病毒(A组)荧光PCR检测
SN/T 3482.3-2013:空运感染性物质包装检验安全规范 性能检验
GBZ 169-2020:职业性放射性疾病诊断程序和要
SN/T 3482.1-2013:空运感染性物质包装检验安全规范 第1部分:通则
YY/T 0688.1-2023:感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价 第1部分:抗微生物药物对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的肉汤微量稀释参考方法
WS/T 511-2016:经空气传播疾病医院感染预防与控制规范
SN/T 3482.2-2013:空运感染性物质包装检验安全规范 第2部分:使用鉴定
SN/T 3482.2-2013(2017):空运感染性物质包装检验安全规范 第2部分:使用鉴定
SN/T 3482.1-2013(2017):空运感染性物质包装检验安全规范 第1部分:通则
NY/T 4303-2023:动物盖塔病毒感染诊断技术
SC/T 7011.1-2021:水生动物疾病术语与命名规则 第1部分:水生动物疾病术语
SC/T 7011.2-2021:水生动物疾病术语与命名规则 第2部分:水生动物疾病命名规则
WS 376.4-2013:儿童保健基本数据集 第4部分:营养性疾病儿童管理
SN/T 2361.2-2009(2017):进出口危险品货物包装安全规范 第2部分:感染性物质
SN/T 2361.2-2009:进出口危险品货物包装安全规范 第2部分:感染性物质
SN/T 3985-2014:水生动物链球菌感染检疫技术规范
WS/T 312-2023:医院感染监测标准
1.具体的试验周期以工程师告知的为准。
2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。
3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。
4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异
5.如果对于(感染性疾病动物模型检测)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。
上一篇: 动物模型疾病检测
下一篇: 眼科疾病的动物模型检测