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悬浮粒子检测

发布者:北检院    发布时间:2023-01-14     点击数:
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检测样品医药工业洁净室(区)悬浮粒子

试验周期:7-15个工作日,试验可加急

检测项目

悬浮粒子(医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010)

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(《药品生产质量管理规范》(2010年修订))

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(《医疗机构制剂许可证》验收标准)

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(洁净厂房设计规范 GB50073-2001)

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(洁净室施工及验收规范 GB50591-2010)

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(无菌医疗器具生产管理规范 YY0033-2000)

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法YBB00412004)

悬浮粒子(尘埃粒子)(《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB 50243-2002/附录B B.4)

悬浮粒子(尘埃粒子)(《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010/附录 4-8条款)

悬浮粒子(尘埃粒子)(《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010/附录 E E.4)

悬浮粒子(尘埃粒子)(《电子工业洁净厂房设计规范》 GB50472-2008/附录 D.3.4)

悬浮粒子(无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 附录C)

悬浮粒子(洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.4)

悬浮粒子(药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB 00412004-2015 (5))

悬浮粒子(医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010)

悬浮粒子(无菌医疗器械生产管理规范 YY/T 0033-2000 附录C)

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16292-2010)

悬浮粒子数(尘埃数、微粒计数浓度)(医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2002)

尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度)(洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 通风与空调工程施工质量验收规范GB50243-2010 医院洁净手术部建筑技术规范GB 50333-2013 医药工业洁净厂房设计规范 GB 50457-2008 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 保健食品良好生产规范 GB 17405-1998 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004 兽药生产质量管理规范 医疗机构制剂配制质量管理规范 药品生产质量管理规范(2010年修订) 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 消毒产品生产企业卫生规范(2009年版))

悬浮粒子(医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 456)

悬浮粒子数(洁净度、空气洁净度等级、尘埃粒子浓度、微粒计数浓度)(《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010)

悬浮粒子数(洁净度、空气洁净度等级、尘埃粒子浓度、微粒计数浓度)(《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 13.3.11)

悬浮粒子数(洁净度、空气洁净度等级、尘埃粒子浓度、微粒计数浓度)(《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010 附录E.4)

悬浮粒子(医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010)

悬浮粒子(《中华人民共和国药典》2015版 四部 9205 表2)

悬浮粒子(医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013 13.3.11)

悬浮粒子(实验动物环境与设施 GB 14925-2010 5.2)

悬浮粒子(洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 GB/T 25915.3-2010/ISO14644-3:2005 4.1.1)

悬浮粒子(洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级 GB/T 25915.1-2010/ISO14644-1:1999 4.2)

悬浮粒子(洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 3.0.1)

更多检测标准参考

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

相关仪器

激光粒度分析仪

X射线小角度散射仪

电称低压颗粒物撞击器

悬浮粒子仪器

测试流程

悬浮粒子流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(悬浮粒子检测)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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