试验项目：乙烯利质量分数，水不溶物，1.2-二氯乙烷质量分数，pH值指标测试。测试标准：GB/T 23554-2009 40%乙烯利水剂

试验项目：质量分数，干燥减量，氯化钠质量分数，二甲基甲酰胺不溶物指标测试。测试标准：GB/T 24754-2009扑草净原药。

试验项目：百菌清质量分数，六氨苯质量分数，十氯联苯质量分数，二甲苯不溶物，pH值指标试验等。测试标准：GB/T 18172.1-2000百菌清烟粉粒剂

试验项目：酸度，质量分数，对氯苯酚，水分，丙酮不溶物指标试验等。试验标准：HG/T 3295-2017三唑酮可湿性粉剂。

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙-0.1%冰醋酸(50：50)为流动相：用蒸发光散射检测器检测。理论板数按猪去氧胆酸峰计应不低于7000。

鉴别：(1)取本品12g，加水50ml温热使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次30ml，合并乙醚液，低温挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加乙醚制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验，以交联5%苯基甲基聚硅氧烷(HP-5MS)。

供试品溶液的制备：取本品10片，除去包衣，研细，取约0.2g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，置80℃水浴中加热回流提取4小时，至提取液近无色，提取液转移至100ml量瓶中，用少量甲醇洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液(16：8：76)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2500。