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DBA/2小鼠,动物试验

原创发布者:北检院    发布时间:2023-02-27     点击数:

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

基本信息

品系名称:DBA/2小鼠

英文名称:DBA/2

疾病名称:NA

相关基因:NA

背景品系:NA

遗传类型:近交系

繁殖方式:同胞兄妹交配

繁殖代数:NA

研究用途:常用于青光眼、流产模型研究,也用于肿瘤学、遗传学、免疫学、毒性和痉挛等方面的研究,如可用于营养与肝癌发生率关系的研究,也可作为多数瘤株的宿主。

饲养环境:屏障设施

培育单位:NA

保种单位:北京华阜康生物科技股份有限公司

资源鉴定:已通过实验动物模型鉴定与评价工作委员会鉴定

鉴定日期:2020-04-29 00:00:00

特征描述

DBA/2J是一种广泛应用的自交系,在心血管生物学、神经生物学和感音神经研究等大量研究领域具有重要价值。它的特性往往与C57BL/6J自交系的特性形成对比。在动脉粥样硬化饮食(1.25%胆固醇、0.5%胆酸和15%脂肪)14周后,DBA/2J小鼠对动脉粥样硬化性主动脉病变(20至350um2动脉粥样硬化性主动脉病变/主动脉横断面)的易感性较低。 他们还表现出高频听力损失,从断奶/青春期(3至4周龄之间)开始,到2至3个月龄时就变得严重。年龄相关听力损失8突变在1951年至1975年间在DBA/2J中自发产生。 该品系具有三个隐性等位基因,导致进展性耳蜗病理。 年轻的DBA/2J自交系小鼠也容易受到Asp2突变引起的听力发作,然而,随着动物成年,这种易感性降低。 钙质心包炎发病率高,睾丸、舌和骨骼肌钙化病变。 该品系对植物血凝素反应最小,但对氟哌啶醇高度敏感。 衰老的DBA/2J小鼠会出现进展性眼异常,密切模仿人类遗传性青光眼。缺陷包括虹膜色素分散,虹膜萎缩,前突触(虹膜与角膜的粘附)和眼压升高(IOP),疾病症状开始于3至4个月的年龄,56%的雌性和15%的雄性表现出虹膜色素上皮丢失和周围虹膜过度照明的迹象。 到6到7个月大,所有小鼠都表现出明显的广泛的虹膜边缘的过度和增厚。在一些雌性中,IOP的升高在6个月大时是明显的。到9个月大,两性的眼压均升高,雌性(平均:20.3/79;1.8毫米汞柱)比雄性(平均:16.2/79;1.4毫米汞柱)压力更大。 视网膜组织病理学显示视网膜神经节细胞,以及GABA能和胆碱能阿莫林细胞丢失。 两个等位基因对眼睛表型有贡献,GpnmbR150X和Tyrp1isa;两者都存在于DBA/2J小鼠中。 DBA/2J小鼠对酒精和吗啡也表现出极不耐受。2002年,Vance等人报道了DBA/2J中NK细胞缺乏CD94/NKG2A受体表面表达的独特特征。 大多数胎儿NK细胞表面通常表达CD94/NKG2受体。表达CD94/NKG2被认为在自我耐受和NK细胞区分MHCI low和MHCI high靶细胞的能力中起作用。CD94是小鼠Klrd1位点的产物,位于小鼠6号染色体上。威廉和同事随后发表的一份出版物确定了DBA/2J小鼠Klrd1基因3’端的缺失。这2.4kb缺失并不能阻止基因的转录,而是阻止CD94蛋白的翻译和细胞表面表达。 在杰克逊实验室进行的DNA样本分析(未公布的结果)证实了DBA/2J株中Klrd1的缺失。这种缺失发生在1984年至1989年之间,在我们的菌落中是纯合子的,使DBA/2J小鼠自然CD94缺乏。

动物简介

1909年由C.C.Little在品系毛色分离试验中建立,为最古老的近交品系小鼠,1929年-1930年在亚系间进行杂交,建立一些新亚系,包括DBA/1和DBA/2。DBA2品系常用于青光眼和流产模型的研究,此外还可用于肿瘤学、遗传学、免疫学、毒性和痉挛等方面的研究,如可用于营养与肝癌发生率关系的研究,也可作为多数瘤株的宿主。

营养成分

饲料营养成分:水分≤10%;粗蛋白≥20%;粗脂肪≥4%;粗纤维≤5%;粗灰分≤8%;钙1.0-1.8%;磷0.6-1.2%

生物学特性

暂无介绍

遗传信息

该品系为Cdh23ahl纯合,年龄相关听力损失突变,在此背景下导致进展性听力损失,在3个月大之前已经严重。

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

DBA/2小鼠流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(DBA/2小鼠,动物试验)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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