C57BL/6J小鼠,动物试验

C57BL / 6小鼠是使用最广泛的近交系。它通常被当作一种通用的，携带自发和诱发突变基因的背景品系。尽管该品系对许多肿瘤是难治的，但它也是一个使大多数突变最大自由表达的背景品系。总的来说，C57BL / 6小鼠繁殖性能好，寿命长，并易发肿瘤。相对于BALB / c和DBA/2J， C57BL/6J小鼠的原始造血干细胞的老化延迟，这是一种显性特质。 该品系的其它特性：1）容易受饮食诱发肥胖，2型糖尿病，动脉粥样硬化; 2）易发小眼病和其他相关的眼部异常疾病; 3）耐听源性癫痫; 4）骨密度低; 5）遗传性脑积水（早期报道显示1 - 4％）; 6）与过度增长相关的脱毛；7）倾向酒精和吗啡; 8）迟发性听力损失; 9）脑积水和牙咬合畸形的发病率高。

鼠繁殖饲料

在腺垂体嗜碱性细胞比例低（5/5）(Keramidas and Symeonidis, 1973)。

肾/体重比小（19/21）（Schlager, 1968）。甲状腺大（1/5）（Mendoza et al., 1967., 1967）。总白细胞数高（2/18），红细胞数低（14/18）（Russell et al., 1951., 1951）。海马小（9/9）（Wimer et al., 1969., 1969）。大约32％的小鼠存在副脾（2/9）和淋巴集结数量低（7/7）（Hummel et al., 1966., 1966）。骨密度高于A/J（Kaye and Kusy, 1995）。骨髓中造血干细胞数量低（对比DBA/2）（Muller-Sieburg and Riblet, 1996）。

随着使用碱基类似物和核苷治疗与BALB/c相比不易形成的微核（Sato et al, 1993）。自发姐妹染色单体交换频率过高（4/4）（Nishi et al, 1993）。Miyake et al(1996)已经详细标注了小鼠的11和13天的妊娠阶段（Theiler's stages 18 and 21）。造血干细胞库比DBA/ 2低11倍。这主要是由1号染色体上的基因位点控制的（Muller Sieburg and Riblet, 1996）。股骨的骨密度低（11/11）（Beamer et al, 1996）。Miyake et al (1996a)已经描述了第一弓软骨发病形成，凝聚持续时间和基质形成时间。为方便研究颅骨骨骼发育已制定了间隔为2小时的详细时间表。妊娠11和13天的骨骼发育已经被研究(Miyake et al, 1996b)。

乳腺肿瘤发病率小于1％(Heston and Vlahakis, 1971)。LIA亚系肺腺瘤发病率在0-9％之间（Mühlbock and Tengbergen, 1971）。2年大小的小鼠的乳腺肿瘤发生率为零(cf. 3/7) (Bentvelzen et al., 1970., 1970).

Rowlatt等（1976）人给出了大龄C57BL/Icrf种群的病理资料，表明雌性寿命为750天，雄性800天。多指和多趾在所有的C57BL品系和亚系中的发病率很低（Dagg，1966）。脑积水发生率为4.1％（Mori, 1968）。大约20周龄的 HeDe 亚系的B型网状细胞肿瘤的发病率为75％(Dunn and Deringer, 1968)。

原发性肺肿瘤中雄性为1％，繁殖雌性3％及后备雌鼠为零。淋巴性白血病发生率小于2％，乳腺腺癌发病率小于1％(Hoag, 1963)。白血病发病率为7％(Myers et al., 1970., 1970).罕见的“脂肪瘤”错构瘤与迷离瘤也已经在该品系发现(Adkison et al 1991)。

繁殖性能良好（3/8）。产仔数6.2±0.2，不育8％(Nagasawa et al., 1973., 1973)。大窝产仔数（1/6）平均6.2 (Verley et al., 1967., 1967)。繁育性能优良，2.5幼仔/雌/月（2/24）(Hansen et al., 1973., 1973)。与DBA/2和C3H/HeJ小鼠相比，拥有更长，更经常的发情周期(Nelson et al 1992)。阴道晚开和第一角化（3/3），但与C3H比较，发情周期开始更早(Nelson et al 1990)。

2013年10月华阜康对C57BL/6J小鼠的脏器及体重进行测量统计，结果与分析如下表所示：

表1 C57BL/6J小鼠主要脏器重量测定结果

注：同周龄小鼠雌雄相比，“a”表示差异显著（p<0.05），同性别、不同周龄小鼠相比“b”表示差异显著（p<0.05），下同。

由表可知，5周龄雌性和雄性C57BL/6J小鼠相比，体重、脾脏、双肾、肝脏、心脏、肺脏、胸腺重量等指标，雄性高于雌性；5周龄和10周龄雌性C57BL/6J小鼠相比，体重、脾脏、左肾、肝脏、心脏、肺脏、脑、胸腺重量相比，5周龄低于10周龄雌；10周龄雌性和雄性C57BL/6J小鼠相比，体重、双肾、肺脏、肝脏、心脏重量等指标，雄性高于雌性；5周龄和10周龄雄性C57BL/6J小鼠相比，肝脏、脑、胸腺重量等指标，5周龄雄低于10周龄雄。

北京华阜康生物科技股份有限公司所属C57BL/6J亚系小鼠隔离系统SPF级统计2013年6月-2014年6月生产数据可得：平均窝产仔5.4只，离乳率85.7%，离乳雌性50.0%，雄性50.0%。

2014年5月底，本公司兽医组织进行对三区C57BL/6J小鼠测定生长曲线：

2013年10月本公司对该品系的血生理生化进行测量统计，结果与分析如下：

由表2可见，在血生理方面,同周龄的BALB/c小鼠雌雄相比，WBC、MCHC、LYM差异显著（P＜0.05），但是，性别之间的高低受周龄的影响。同性别的BALB/c小鼠，5、10周小鼠的HGB、RDW、MPV、PCT具有显著差异（P＜0.05），周龄之间的高低也受性别的影响。

由表3可知，同周龄C57BL/6J小鼠雌性和雄性相比，GLOB、A/G、 ALP、CHO、TG、Ca等指标，雌性低于雄性，5周龄和10周龄C57BL/6J雌性小鼠相比，TP、ALB、GLOB、A/G、ALP、CHO、TBIL、P等血生化指标，5周龄雌低于10周龄雌，5周龄和10周龄C57BL/6J雄性小鼠相比，ALP、TG、TBIL等血化指标，5周龄雄低于10周龄雄。

甲状腺活性高（1/5）（Van Heyningen, 1961）。乳腺对雌二醇和孕酮不敏感（6/7）（Singh et al., 1970., 1970）。脑芳香L-氨基酸脱羧酶（5/5）和乙酰胆碱酯酶活性低（5/5）（Pryor et al., 1966., 1966）。血液过氧化氢的比活性较低（6/7）（Magdon，1962）。

后肢足垫低（9/9），但尾温度高（1/9）（Shepard and Habas, 1967）。高血钙（2/6）（Barrett et al., 1975., 1975）。红细胞过氧化氢酶低（12/18至17/18，这取决于亚系）（Hoffman and Rechcigl, 1971）。血清泌乳素基础水平高（1/6）（Sinha et al., 1975., 1975）。饮食诱导肥胖具有抗性（Fenton and Dowling, 1953）。在7日龄小鼠血浆中（1/6）（ADINOLFI等1990）甲胎蛋白含量高。

在12和24周龄血浆胆固醇含量低（8/8）（Weibust，1973）。血浆中甘油三酯水平低（By 亚系1/11， J 亚系3/11），血浆胆固醇含量低（By 亚系2/11， J 亚系4/11）（Jiao et al 1990）。对雄性，血清中铜蓝蛋白水平低（24/26），但雌性是中等水平（Meier and MacPike, 1968）。高血糖（3/12）（Nishimura, 1969）。C57BL/6-ata亚系血清胆固醇低（5/5）（Bruell et al., 1962., 1962)）。动脉血pH值低（10/10）（Bernstein, 1966）。附睾中前列腺素F浓度低（6/6）（Badr, 1975）。在禁食情况下，小鼠肝酪氨酸氨基转移酶含量高（3/10），但在C57BL/6-ob较低（10/10）（Blake, 1970）。脑L-谷氨酸脱羧酶（GAD）（7/7）和乙酰胆碱酯酶活性低（7/7），但儿茶酚-O-甲基转移酶活性高（2/7）（Tunnicliff et al., 1973., 1973）。心脏摄取钙低（4/5）（Mokler and Iturrian, 1973）。促甲状腺激素灵敏度低（20/21）（Levy et al., 1965., 1965）。脑硫脂高（1/5）（Sampugna et al., 1975., 1975）。肝benz (alpha)羟化酶的活性高（1/6）（Kodama and Bock, 1970）。低肝Δ-aminolaevulinate脱水酶活性（8/8）（Doyle and Schimke, 1969）。与DBA/ 2比较，醛脱氢酶和醇脱氢酶活性高（Sheppard et al., 1968., 1968）。闭尿低于48小时131I代谢高（1/6）（Chai et al., 1957., 1957）。肝芳香基硫酸酯酶活动高（1/12）（Daniel, 1976）。哈氏腺卟啉含量低（16/16）（Margolis, 1971）。肝尿激酶活性低（4/6〜6/6），但肝组氨酸脱氨酶的活性高（2 个亚系1/6〜2/6）（Hanford et al., 1974., 1974）。肾过氧化氢酶（4/4），超氧化物歧化酶（4/4）和肾谷胱甘肽还原酶（4/4）的基础水平低(Misra et al 1991)。在C57BL/10ScSn铁过载导致肝尿卟啉原脱羧酶抑制和尿卟啉症，但DBA / 2小鼠无此现象。在一个涉及12个小鼠品系的研究中表明这是与Ah位点不相关（Smith and Francis, 1993）。与129/ J相比，在肝脏中apoA-IV的mRNA水平低（Reue et al, 1993）。

听源性癫痫的易感性低（6/6）（Deckard et al., 1976., 1976）。Long tau DD, the endogenous (free-running) period of the circadian pacemaker measured in constant environmental darkness (12/12) (Schwartz and Zimmerman 1990)。

分泌Ⅱ组磷脂酶A2基因是有缺陷的（参考129/Sv和B10.RIII）（Kennedy et al, 1995）。

评估每分钟通气率评估缺氧监测严重的高碳酸血症是敏感的（1/8）（Tankersley et al, 1994）。呼吸快而浅（对比C 3 H）（Tankersley et al, 1997）。脑以下双侧颈动脉闭塞性缺血，90％的小鼠易（1/7）显示出典型的神经学症状，如在海马和尾颗核缺血20分钟后出现颈部和滚动扭转的选择性神经元死亡(Yang et al, 1997)。

由1，2 - 二甲基肼诱导结肠腺癌不敏感(cf. 2/4) (Evans et al., 1974., 1974)。使用新配DMBA诱导肺肿瘤（6/6）和白血病（5/6）不敏感(Flaks, 1968)。博莱霉素（对比C3Hf/Kam）（Haston et al, 1996）和光照诱导肺纤维化是敏感的，但肺成纤维细胞在体外照射的敏感性与体内的灵敏度不相关（Dileto and Travis, 1996）。

4周龄小鼠使用DMBA易形成子宫肿瘤(cf 3/6) (Tsubura et al, 1993)。氨基甲酸乙酯不易诱导乳腺肿瘤（7/7）(Bentvelzen et al., 1970., 1970)。在大多数小鼠，雌激素可诱导垂体腺瘤(Heston, 1963)。甲基胆蒽不易诱导皮肤肿瘤（5/5）（Andervont and Edgcomb, 1956）。甲基胆蒽容易诱导形成纤维肉瘤（4/15雄，3/15雌）（Strong, 1952）。

抗氯仿毒性(cf. 5/9) (Deringer et al., 1953., 1953)。可的松不易诱导腭裂（4/5）（Kalter，1965）。

臭氧不产生致命影响（22/22）(Goldstein et al., 1973., 1973)。1,2 - 二甲基肼诱导不易形成耐结肠癌(cf. 4/7) (Evans et al., 1977., 1977)。

DMBA易造成皮肤溃疡(cf. 13/22) (Thomas et al., 1973., 1973)。由3 - 甲基胆蒽容易诱导皮下肿瘤（3/14）(Kouri et al., 1973., 1973), (1/12) (Whitmire et al., 1971., 1971)。甲基胆蒽灌胃给药后淋巴瘤的发病率高(2/5) (Akamatsu and Barton, 1974)。易受DMBA毒性作用影响（6/6）（Schmid et al., 1966., 1966）。使用β-萘黄酮预治疗48小时， N-亚硝基乙基脲（ENU）给药前，每周一次，连续4周，引起的肺肿瘤的数目显著增加一倍（对比4株）（Anderson et al 1990）。在饮食中添加苯巴比妥给药 85mg/kg（吸收）导致4％的91周龄动物出现嗜碱性结节的（在C3H/He 70％），但肝脏癌的发生率未提高（Evans et al, 1992）。尽管部分肝切除对C57BL / 6小鼠触发肿瘤，但C3H小鼠无此现象，在肝脏摘除后C57BL/6小鼠DNA合成不到C3H小鼠的两倍(Bennett et al,1995)。

乙酰唑胺的致畸作用敏感（2/6）（Green et al., 1973., 1973）。醋酸可的松具有抗致畸作用（腭裂）（2/6）（Kalter 1981）。戊巴比妥IP诱导肝环氧水化酶活性(cf. 4/7) (Oesch et al., 1973., 1973)。耐醋酸可的松致畸作用（4/4）（Dostal and Jelinek, 1973）。耐臭氧的致死作用（16/21）（Goldstein et al., 1973., 1973），但(cf 5/8)臭氧减少易引起气管电位降低(Takahashi et al, 1995)，和气道炎症（对比C3H/He）（Kleeberger et al, 1993）。易受臭氧引起肺部炎症，维生素A缺乏症加剧该炎症（Paquette et al, 1996）。三氟乙醚引起惊厥的高发（1/5）(Davis and King, 1967)。易受高压氧（4/18）（Hill et al., 1968., 1968）。耐氯仿毒性(cf. 5/9) (Hill et al., 1975; Deringer et al., 1953 al., 1953)。耐异烟肼的毒性作用（2/10）(Taylor 1976b)。通过嗜酸性粒细胞反应判断，醋酸可的松敏感(cf. 3/6) (Wragg and Speirs, 1952)。在未成熟小鼠高使用3I.U. PMS超排达89％（2/6），而7 I.U.的仅有56％，但在雄性这些剂量效果不明显（Zarrow et al., 1971., 1971）。使用D-安非他明（1/6）后的运动活性高（Babbini et al., 1974., 1974）。尼古丁增加学习能力（1/9）（Bovet et al., 1966., 1966）。耐1,2 - 二甲基肼诱导结肠癌(cf. 4/7) (Evans et al., 1977., 1977)。尼古丁行为的影响的ED50低（3/19）（Marks et al 1989）。高自选择尼古丁烟碱诱导的癫痫的敏感性是不相关的（1/6）(Robinson et al, 1996)。

对乙酰甲胆碱和五羟色胺支气管反应低（6/6）（Konno et al 1993）。柔红霉素诱导肾炎有抗性（6/8）（Kimura et al 1993）。戊四氮诱导的神经性惊厥的敏感性低（10/10）（Kosobud et al 1992）。口服给药真菌毒素葚孢菌素500微克易患胆道损伤（1/4）（Bhathal et al 1990）。一钙依赖性组胺释放器化合物48/80诱导腹膜肥大细胞释放组胺低( c.f. 5/8) (Toda et al 1989)。Ca2 +离子载体A23187诱导腹膜肥大细胞释放组胺低( c.f. 1/8, contrast BALB/c, C3H/He, DBA/2 etc.)(Toda et al 1989)。催化S-甲基化的6 - 巯基嘌呤等杂环和aromaticthiol化合物的携带基因（TPMT）硫嘌呤甲基转移酶的活性低（如AKR，不像DBA / 2）（Otterness and Weinshilboum 1987a,b）。与CBA/ J或BALB / c小鼠相比，该品系对黄曲霉毒素B-1的急性毒性作用更敏感(Almeida et al, 1996)。

对乙酰胆碱的气管反应不足(c.f. 3/7) (Zhang et al, 1995)。在两个麻醉剂选择的情况下慢性肺结核高发（1/15）(Belknap et al, 1993)。雌激素诱导VLDL和LDL-胆固醇的增加（像C57L，对照BALB / c和C3H）（Srivastava, 1995)。氟哌啶醇诱导的僵住症的ED50比DBA / 2高9倍，但是这与胆碱能神经元数量无关(Dains et al,1996)。连续暴露于氯化汞环境下相较于DBA/2或A.SW不到3-5倍，但连续暴露8-12周在脾脏浓度更高(Griem et al, 1997)。

低浓度的牛γ-球蛋白的免疫应答反应低(cf. 4/8) (Levine and Vaz, 1970)。牛血清白蛋白初次免疫应答差（6/6）（James and Milne, 1972）。绵羊红细胞（3/6-6/6，这取决于测试和剂量）初级免疫应答差（Ghaffar and James, 1973）。Vi抗原免疫反应差(cf. 3/5) (Gaines et al., 1965., 1965)。抗体的亲和力低（7/7）和产生的抗体量少（6/7）（Alpers et al., 1972., 1972）。对人血清白蛋白抗体亲和力低（9/9）（Petty et al., 1972., 1972）。

酪蛋白诱导淀粉样蛋白的敏感性高（1/6）（Willerson et al., 1969., 1969）。Ⅲ型肺炎球菌多糖的免疫反应不佳（4/5）（Braley and Freeman, 1971）。合成的双链RNA（6/7）免疫反应差（Steinberg et al., 1971., 1971）。霍乱A和B抗原的免疫应答良好（2/8）（Cerny et al., 1971., 1971）。耐卵清蛋白诱导的过敏性休克(cf. 6/13) (Tanioka and Esaki, 1971)。76％的雄性快速排斥25日龄异性皮肤的移植物（1/10）(Gasser and Silvers,1971)。GAT免疫应答低（无规则三元共聚物Glu60，Ala30，Tyr10）（9/10）（Dorf et al., 1974., 1974）。沙门氏菌森夫滕贝格（1/5）和S.anatum（2/5）的脂多糖的免疫应答良好（Di Pauli, 1972）。合成多肽Glu57，Lys38，Ala5无应答(cf. 4/7) (Pinchuck and Maurer, 1965)。绵羊红细胞血凝素高发（Brooke, 1965）。‘H’ 和‘L’绵羊红细胞的鉴别器(cf.12/18) (McCarthy and Dutton, 1975)。Pro-GLY-Pro的卵清蛋白（7/7）和（Pro66，Gly34）N（6/7）免疫应答较差，但（Pro-GLY-PRO）n（1/17）免疫应答好（Fuchs et al., 1974., 1974）。PHA刺激的淋巴细胞增生反应高（2/6）(Hellman and Fowler, 1972)。红细胞具有低的凝集性(cf. 11/25) (Rubinstein et al., 1974., 1974)。B6-Tla铁蛋白的免疫应答高（2/16）（Young et al., 1976., 1976）。葡聚糖的应答反应低(cf. 6/10) (Blomberg et al., 1972., 1972)。大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶应答反应低，形成的“记忆”抗体分泌不足(de Macario and Macario 1980)。沉淀和皮肤敏化抗体的电泳迁移缓慢（6/6）（Fahey, 1965）。抗过敏性休克（Treadwell, 1969）。易感自体免疫前列腺炎（1/5）（对比BALB / c）（Keetch et al, 1994）。高刀豆蛋白A刺激T淋巴母细胞表达的中性鞘糖脂GgOse（4）Cer高(cf 3/6) (Muthing, 1997)。

在大部分年龄的小鼠，抗BPO IgE抗体的单克隆抗体产生的全身过敏性反应（6〜10个月）(c.f. 3/8) (Harada et al 1991)。紫外线B光照射易患接触性超敏反应的免疫抑制(cf 3/18) (Noonan and Hoffman, 1994)。

感染康奈尔弓形虫后，发展缓慢的寄生虫病(Macario et al 1980)。不支持六株利什曼原虫的持续生长(相比较BALB/c)(Monroy-Ostria et al, 1994)。抵抗利什曼原虫症 (与 BALB/c比较)(Laskay et al, 1995, Scott et al, 1996)。对L.major mexicana敏感, 使用带有寄生虫膜抗原的脂质体对宿主进行接种是有效的（参见CBA/CA，与C57BL/10比较）(Lazama-Davila, 1997).

对鼠伤寒沙门氏菌C5敏感(1/5) (Robson and Vas, 1972)。 按中位致死剂量计算，对单核细胞增生李斯特菌的抗药性比A/J高100倍(Sadarangani et al 1980)。与敏感的A/J小鼠相比，这似乎与γ-干扰素和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的增加有关 (Iizawa et al, 1993)。耐发酵支原体(6/6) (Gabridge et al.,1972）。抗肺支原体感染(cf 4/16) (Cartner et al, 1996)。耐马氏分枝杆菌感染(6/6) (Yamamoto et al 1991)。 抗肝吸虫感染(6/6) (Zelentsov, 1974)。 抗药性(1/4)对蠕虫线虫的抗药性(1/4)(Ishii and Sano 1989)。 相对容易感染螺杆菌(与 C57BL/6比较) (Mohammadi et al, 1996)。胃部中度至重度慢性活动性胃炎的HelicobacterFelis易感感染，随时间的推移而增加。(cf 4/6) (Sakagami et al, 1996)。菲氏菌诱发肥厚性胃病(Fox et al, 1996)。

对被认为不被该品系携带的乳腺肿瘤病毒具有高度抗性，(Murray and Little, 1967)。抗单纯疱疹病毒(2/11)(Lopez, 1975)。抗单纯疱疹病毒-1(与 BALB/c比较) (Brenner et al, 1994). 易受小鼠肝炎病毒3型感染. (cf. 5/14) (Le Prevost et al., 1975., 1975)。 研制抗小鼠肝炎病毒抗体，可通过补体固定试验可靠检测，与其他5品系抗体形成对照。(Kagiyama et al 1991)。鼠痘引起的疾病低致死率(7/8) (Briody, 1966). RNA肿瘤病毒群特异性抗原在某些亚系中的高表达(1/8)，而在另一些亚系中的低表达(7/8)。(Whitmire and Salerno, 1972). 感染弗里德病毒抗白血病的形成 (cf. 2/11) (Dietz and Rich, 1972).抗脑心肌炎病毒致糖尿病作用，但用角叉（菜）胶损害巨噬细胞功能使小鼠易感(Hirasawa et al, 1995). 易感麻疹病毒诱发脑炎，与高细胞毒性T淋巴细胞反应相关 (类似 C3H, 与 BALB/c比较) (Niewiesk et al, 1993). 多瘤病毒接种后出现肿瘤发生的抗性 (Freund et al, 1992).

在急性锥虫克鲁兹感染后，抵抗慢性恰加斯心肌病的发展(6/7)，(Rowland等人，1992年)。抗刚果锥虫感染 寄生虫血症高峰出现在第6天，随后在平均3天内迅速清除(对比blab/c)(OgunRemi和Tabel，1995年)。运输对多房棘球蚴的感染 l注射透明质酸可形成多囊化的透明质发育(cf 4/9)(Nakaya等人，1997年)。抗刚果锥虫感染，第6天出现第一次寄生虫血症高峰，随后平均3天迅速清除。 (与 BLAB/c对照) (Ogunremi and Tabel, 1995). 运输注射hyatid匀浆对包虫病幼虫的感染，结果形成了一种多囊化的透明质体发育形式 (cf 4/9) (Nakaya et al, 1997)。与C3H/Bi(Freund等人，1992年)相比，对多聚莫阿病毒诱导的肿瘤发生具有抗性(1/9)。易感染小鼠腺病毒1型，可引起致命性出血性脑脊髓炎 （与BALB/c比较）(1995年和1995年)。

对猪链球菌2型的易感性较低，包括典型菌株、来自猪脑膜炎的两个分离株和从临床上健康猪的扁桃体中分离的两个分离株(c.f. 3/5) (Kataoka et al 1991). Resistant to carditis on infection with Lyme borreliosis (Borrelia burgdorferi)抵抗莱姆-伯格氏疏螺旋体感染的心脏炎 (与 C3H, SWR, BALB/c比较)(Barthold et al 1990). C57BL/6小鼠经静脉输注单克隆抗体选择性耗尽CD4+T细胞的小鼠易受弥散的血管分枝杆菌感染。与C57BL/6-BG相比，增加了易感性。这种感染的过程可以显著地抑制，并且在一些情况下，感染可以通过在120天的治疗来消除，抗菌药物利法布丁。(Furney et al 1990). 易感染禽分枝杆菌101和2-151株，可用于检测抗分枝杆菌药物(Furney et al, 1995).副结核病易感(与 C3H/HeJ比较) (Tanaka et al, 1994). 抗耶尔森菌的感染，与良好的γ干扰素应答(BALB/c)(Autenrieth et al, 1994).高淀粉酶反应(cf 6/12) (Xidieh et al, 1994)。

由Lee和Eicher鉴定的小鼠乳腺肿瘤前体细胞基因座 (1990).对立氏埃里希体的感染有抗性(Williams and Timoney, 1994).在50个孢子虫静脉注射后，所有小鼠极易感染疟原虫，所有小鼠发育红细胞感染。只有感染10，000子孢子的BALB/c中才能确定相同的感染水平(Scheller et al, 1994).与抗药性更强的BALB/c相比，伯氏疟原虫感染在8-10天内导致低寄生虫血症和中性粒细胞死亡 (Moumaris et al (1995).感染柯萨奇B_1病毒Tucon株对慢性虚弱和炎症有抵抗力，与C57BL/10和B10系比较 (Tam and Messner, 1996).

该品系常见问题有：

脱毛：

黑斑脾：

不规则脾：

尿潴留：

C57BL/6J小鼠的生化位点信息（华阜康）：

C57BL亚品系6和10在H9、Igh2和Lv位点上存在差异。