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B6-Ccl19tm1小鼠,动物试验

原创发布者:北检院    发布时间:2023-02-28     点击数:

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

基本信息

品系名称:B6-Ccl19tm1小鼠

英文名称:B6-Ccl19tm1 mouse

疾病名称:自身免疫病、肿瘤

相关基因:Ccl19

背景品系:C57BL/6J

遗传类型:基因敲除

繁殖方式:HOM X HOM

繁殖代数:NA

研究用途:研究自身免疫病、肿瘤等及信号转导方面的研究。

饲养环境:屏障或隔离环境

培育单位:中国医学科学院医学实验动物研究所

保种单位:北京华阜康生物科技股份有限公司、中国医学科学院医学实验动物研究所

资源鉴定:

鉴定日期:暂无介绍

特征描述

趋化因子是一类具有吸引免疫细胞移行到感染部位的一类低分子蛋白,依据其分子的 N端半胱氨酸的位置和数量可分为 4个家族:CXC、CC、和CX3C和C(X代表氨基酸残基)。近年来,随着对肿瘤免疫治疗和肿瘤微环境认识的深化,关于趋化因子和肿瘤的关系的研究越来越深入和全面。多种趋化因子被证实可以促进肿瘤侵袭 与转移,但也有部分趋化因子在肿瘤的发展中起着抑制作用。趋化因子抑制肿瘤的机制通常可以分为两方面:一是通过趋化抑癌免疫细胞,杀灭肿瘤细胞;二是直接刺激肿瘤细胞,通过影响一系列信号通路而达到抑制肿瘤的作用。

Ccl19是趋化因子CC家族的成员,又称巨噬细胞炎症蛋白3β(macrophage inflammatory protein-3β,MIP-3β)、EB病毒诱导分子1(Epstein-Barr-virus-Induced molecule 1 ligand chemokine,ELC),而它的特异性受体Ccr7是一种主要分布于细胞表面的7次跨膜蛋白。近年来,国内外陆续报道,Ccl19在体内可以抑制一系列实体肿瘤,包括肺癌、卵巢癌、纤维肉瘤等。Ccl19体外 被证实可以通过 Ccl19/Ccr7途径下调β-catenin蛋白表达,而β-catenin是众所周知的一种经典促癌蛋白,因此我们推测 Ccl19亦可在体外直接抑制肿瘤细胞。

有研究报道:Ccl19在结直肠癌组织中的表达量低于癌旁正常组织,且与肿瘤大小和浸润深度有关; Ccl19可抑制人结直肠癌细胞株SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力,提示 Ccl19具有抑制结直肠癌的作用【1】。

有报道指出类风湿关节炎( RA) 组、骨关节组(OA )组及对照组各组间血清 CCL19 水平差异有统计学意义 (P<0.01)。RA 患者血清 CCL19 水平与疾病活动度评分( DAS28)、C 反应蛋白 (CRP) 、红细胞沉降率 (ESR)、类风湿因子 (RF)、血小板 (PLT)、免疫球蛋白 Ig M 呈正相关 (P<0.05),与血红蛋白 (Hb) 呈负相关 (P<0.05)。结论:血清 CCL19 可能参与了 RA 的发病过程,有助于 RA 的鉴别诊断【2】。

还有报道指出 风湿性二尖瓣狭窄(RMS)病变瓣膜组织病理改变表现为组织重构、增厚、新生血管形成和炎症细胞侵润,CCL19、CCR7主要表达于RMS病变瓣膜组织中,且CCL19主要表达于侵润的炎症细胞,CCR7表达于瓣膜间质细胞,而正常瓣膜组织中两者均不表达。R-MVICs(RMS MVICs,R-MVICs)表达CCR7,CCL19可以激活N-MVICs(normal MVICs,N-MVICs)表达CCR7,同时CCL19刺激二尖瓣膜间质细胞(mitral valveinterstitial cells,MVICs)可以促进其迁移和损伤修复,但对细胞增殖无影响【3】。

此外还有报道指出:1.CCL19对正常小鼠的抑郁样行为有显著影响,对小鼠的焦虑样行为及认知样行为无显著影响。2.CCL19对长期不可预期性慢性应激(CUMS)模型小鼠的抑郁样行为有显著改善作用。3.CCL19对正常小鼠及CUMS模型小鼠的海马区细胞因子表达有一定影响,主要升高CX3CL1等表达,这可能是其改善小鼠抑郁样行为的机制之一。4.CCL19显著降低正常小鼠及CUMS模型小鼠海马区兴奋性神经递质谷氨酸水平,这可能是其改善小鼠抑郁样行为的机制之一【4】。

动物简介

趋化因子是一类能趋化免疫细胞定向移动的小分子分泌蛋白。趋化因子CCL19和其受体CCR7在树突细胞、T细胞和多种肿瘤细胞上表达。

营养成分

饲料营养成分:水分≤10%;粗蛋白≥20%;粗脂肪≥4%;粗纤维≤5%;粗灰分≤8%;钙1.0-1.8%;磷0.6-1.2%

生物学特性

生长曲线:无寿命:1-2年解剖学:无繁殖学:近交繁殖自发异常:无生理生化指标:无

遗传信息

根据目标基因Ccl19的基因组结构,参考文献中的敲除方案,选择exon1和exon4外侧各设计两对gRNA,删除中间约1600bp DNA片段,完成删除Ccl19的蛋白编码区,从而实现Ccl19基因敲除的目的。同时,删除小片段DNA利于小鼠扩繁生产中通过PCR反应鉴定后代基因型。因此,CRISPR设计靶点将设计在转录产物Prkag1的exon1和exon4外侧上。

实验仪器

实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器 实验室仪器

测试流程

B6-Ccl19tm1小鼠流程

注意事项

1.具体的试验周期以工程师告知的为准。

2.文章中的图片或者标准以及具体的试验方案仅供参考,因为每个样品和项目都有所不同,所以最终以工程师告知的为准。

3.关于(样品量)的需求,最好是先咨询我们的工程师确定,避免不必要的样品损失。

4.加急试验周期一般是五个工作日左右,部分样品有所差异

5.如果对于(B6-Ccl19tm1小鼠,动物试验)还有什么疑问,可以咨询我们的工程师为您一一解答。

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